致公党员许虹是昆明医科大学第一附属医院神经内科医生，自当选全国人大代表以来，她更加关注医疗卫生事业的改革发展进程。

　　结合长期积累的工作、调研走访经验，今年，她提出了《关于健全药品长效监管机制的建议》。

　　“药品监管关系广大人民群众的身体健康和生命安全，必须加强制度设计和顶层设计。”许虹认为，只有健全长效监管机制，才能更好满足人民群众日益增长的全方位用药需求。

　　近年来，我国相继出台并修改完善《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律法规，为加强药品监督管理、规范药品流通秩序、保证药品质量提供了遵循。

　　“做好药品监管工作，要突出‘依法’二字。”许虹表示，只有做到有法可依，生产经营才能实现有章可循；只有把握生产、流通和消费三个环节，才能理清监管重点、难点和堵点，进而对症下药。

　　“药品及其服务有特殊性，要实行统一管理，逐步改变多头监管的现状。”许虹认为，要建立联合执法工作机制，加强对药品中标生产企业和配送企业的有效监管和严格考核，进一步规范市场秩序；要从严惩处各类药品生产及营销活动中的不道德和违法行为。

　　我国《药品流通监督管理办法》规定，药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。对违反办法规定的行为，任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告。

　　“要引导消费者正确运用法律武器维护自身权益。”许虹说，应加强对药品消费者权益的宣传工作，提高消费者的维权意识；建立畅通的消费者举报渠道，及时、迅速、有效受理消费者举报信息；建立激励机制，鼓励消费者对药品生产企业及经销商进行监督。她同时表示，监督的方式、渠道等关键环节需要进一步厘清。“要特别重视基层药品供应保障工作。”许虹举例说，在去年疫情防控最吃紧的时候，基层出现药品短缺等问题。“应加强药品供应保障体系建设，确保药品交易及基本药物交易平台和国家平台集采品种供货不脱节，确保基本药物有效使用、优先使用。”她建议，国家要建立危急重症救治用药供货绿色通道，保障医院用药不中断，同时，加大药品储备力度。